Центр реабилитацииПн.-Вт.: 8.00-20.00 / Сб., Вс.: 9.00-15.00
Медицинские направления


   Отзывы и ответы Отзывы и ответы
   Наша страница в Facebook Наш Facebook
   Наша группа в Вконтакте Группа Вконтакте
   Журнал ВАК Мануальная терапия Журнал MTJ.RU


Национальная премия Призвание 2014
Лучшие врачи России


Школа боевых искусств Масютина А.В.
Школа Боевых Искусств

Направления

/ Медицинская генетика

Медицинская генетика – это область медицины, изучающая причины возникновения и развития не только наследственных и врожденных болезней человека, но и таких частых заболеваний как: гипертоническая болезнь, инсульт, инфаркт миокарда, бронхиальная астма, сахарный диабет, остеопороз, онкозаболевания и многие другие. Главной целью медицинской генетики является разработка эффективных методов лечения и профилактики болезней человека.
В каких случаях рекомендуется консультация генетика?
1. При подозрении на наследственные заболевания (всего их более 6000 форм), для которых характерны:
а) задержка или нарушения в психическом, речевом, физическом (низкий, избыточный вес или рост), моторном, половом развитии, особенно в сочетании с аномалиями или пороками развития любой системы организма;
б) прогрессирующее нарушение функций нервной, сердечно-сосудистой и других систем организма неясной причины; прогрессирующий эпилептический синдром;
в) измененная пигментация кожных покровов;
г) почечнокаменная болезнь у детей, поликистоз почек, печени в любом возрасте;
д) врожденные или прогрессирующие нарушения зрения, слуха.
Своевременно установленный диагноз на основе высокоинформативной диагностики (ДНК-диагностика, цитогенетическое, специальное биохимическое исследование) позволяют многократно повысить эффективность медико-генетической помощи. В семьях, где имеются пациенты с врожденными или наследственными болезнями, врач-генетик поможет в вопросах лечения и реабилитации, разъяснит возможности по предупреждению повторных случаев.

2. Если в семье уже имеется случай наследственного заболевания в каком-либо поколении, то любой родственник может получить консультацию врача-генетика с целью разъяснения риска для потомства по этому заболеванию. Современные возможности медицины позволяют подтверждать или исключать диагноз наследственной болезни уже на ранних сроках беременности.
3. Планирование потомства. В идеальном варианте до планирования потомства родителям желательно пройти консультацию генетика, для того чтобы уточнить для себя вероятные риски по врожденной и наследственной патологии и методы эффективной профилактики. Особенно этот вопрос важен для женщин моложе 18 и старше 35-38 лет, родителей длительно принимавших лекарственные, противозачаточные препараты, имеющих хотя бы одно хроническое заболевание, а также испытавших воздействие неблагоприятных условий среды (химия, радиация, инфекция и др.).
Современные методы исследования позволяют уже до планируемой беременности выявлять у родителей некоторые изменения в наследственном материале (мутации), которые являются причиной рождения детей с наследственной патологией. Результаты таких исследований дают возможность рассматривать в семье варианты дородовой диагностики, как один из путей решения проблем планирования потомства.
4. Консультацию может получить любой совершеннолетний гражданин задолго до возникновения вопросов о планирования семьи. Это позволит избежать негативных моментов, зачастую возникающих в семье в период беременности, существенно снизить риск пороков у потомства. А в некоторых случаях, просто интересно проанализировать свою родословную и заболевания, имевшие место в ряду поколений, и, при помощи врача-генетика сделать выводы о необходимости профилактики и оздоровления. Эту информацию полезно передавать из поколения в поколение.
5. Консультация генетика показана при первичном бесплодии у женщин и мужчин, наличии ранее хотя бы одного выкидыша или мертворождения, или рождения ребенка с пороком развития, а также, если у родителей имеется несовместимость по резус-фактору или они являются родственниками.
6. Всем известны такие частые заболевания, как: гипертоническая болезнь, сахарный диабет, бронхиальная астма, болезни кожи, онкологические и другие. Возможности генетики в этой области также расширяются, описаны группы генов, изменения в которых способствуют развитию болезни. Врач-генетик поможет оценить повторный генетический риск, в том числе, основываясь на результатах ДНК-диагностики, определит комплекс необходимых диагностических и лечебно-профилактических мероприятий.
7. В идеальном варианте каждому новорожденному необходим осмотр врача-генетика в возрасте 3, 6, 14 мес., а затем в 3, 6, 12 и 18 лет. В случае если ребенок развивается правильно по результатам осмотра Вашего врача-педиатра, то такая консультация необязательна. Однако, если Вы считаете, что имеются какие-либо претензии к развитию ребенка, то лучше пройти такую консультацию. Своевременно установленный диагноз врожденного или наследственного заболевания многократно повышает эффективность лечебно-реабилитационных и профилактических мероприятий.

Врач Медицинский генетик Центра реабилитации:
Перепелов Александр Васильевич

Запись на прием
Научная деятельность
Контакты

Сотрудничество
Увлечения
Расписание


Расписание

Название:
Общество с ограниченной ответственностью
"Центр реабилитации".

Дата государственной регистрации: 16.10.91.

Адрес:
Россия, 249038,
Калужская область,
г. Обнинск, ул. Любого, д. 2
Схема проезда

РЕГИСТРАТУРА
Запись по телефону:
8 (484) 39 43210
(Call-центр)

Мобильные:
8 910 919 2444
8 920 886 5000


Время работы:
Пн.-Пт.: с 8:00 до 20:00
Сб.: с 9:00 до 17:00
Вс.: с 9:00 до 15:00
Внимание!
Режим работы поликлиники
на официальные праздники
уточняется в регистратуре:
Тел.: 8 (484) 39 43210.

Электронная почта:
info@crclinic.ru

Проезд по городу автобусом или маршрутными такси:
2, 9, 12, 15, 23, 21
(ост. «Торговый центр»);
3, 4, 13, 14, 22, 21
(ост. «Бассейн»)
Схема проезда


Желаем здоровья!